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太平洋法律協會－公共政策中心基於某研究報告發出警號，成功敦促 FDA 審查墮胎藥物的授權
FDA 現正審核米非司酮的規程，正如太平洋法律協會－公共政策中心的正式信件中所敦促
太平洋法律協會－公共政策中心再次緊急呼籲美國食品藥物管理局撤銷或暫停對米非司酮 (墮胎藥物) 的批准。因有一項新的深入研究顯示，服用該藥物的女性呈現嚴重並發症的機率，令人震驚。美國食品藥物管理局現已確認將開始重審有關米非司酮的規程，這正是太平洋法律協會－公共政策中心呈遞管理局信函中強烈主張的措施。
在本週初，公共倫理政策中心發佈了一項研究，分析由 2017 年至 2023 年間共有 865,727 宗保險索賠。報告顯示，服用米非司酮的女性中，有 10.93% 在 45 天內經歷有嚴重且不良的症狀。此驚人比率較藥品標籤上所陳述少於 0.5% 風險，高出 22 倍之多。
在 2025 年 4 月 28 日公共倫理政策中心的研究結果，主要發現有：
1. 4.7% 的女士在墮胎後需要進入急症室護理
2. 3.3% 遭遇出血
3. 1.3% 遭受到感染
4. 超於 1000 人需要輸血治療
5. 約有 2,000 位女士經歷某種危及生命的不良狀況
6. 2.84% 墮胎失誤，且必需進行手術處理
請點擊以下鏈接，閱讀整篇研究結果：
https://eppc.org/stop-harming-women
太平洋法律協會主席兼創辦人 Brad Dacus 表示：“公共倫理政策中心具創新性，並且是現時至為全面的研究，揭露出嚴重的公共康健危機，令美國食品藥物管理局無法忽視。我們為管理局正需重新審查米非司酮的監管規程而感到鼓舞，但僅是審查並不足夠。為保障女士們的性命，必須重新考慮該藥物的批准是否合宜。”
在呈遞至食品藥物管理局局長 Martin A. Makary (醫學博士、公共康健碩士名銜) 的正式信函中，太平洋法律協會－公共政策中心強調局長先前的承諾，若有新顯示不良安全數據，他將重新評估米非司酮的可用性。信中還指出，公眾康健服務部秘書長Robert F. Kennedy Jr. 在參議院職位確認聽證會上，承諾調查有關此藥物安全性的顧慮。
太平洋法律協會－公共政策中心呼籲食品藥物管理局立即：
1. 撤銷或暫停米非司酮的批准，以作進一步全面安全審查
2. 恢復原有的 REMS 協議，包括現場配藥、由醫生開配處方、三次到訪診所、並強制上報不良狀況
3. 使用目前大規模數據，為米非司酮對全球是否有真實安全性而展開獨立調查
太平洋法律協會律師兼醫生 David Peters 表示：“鑑於極多的確鑿證據，女性的健康受到威脅，食品藥物管理局有法律和道德義務以採取行動。”
太平洋法律協會－公共政策中心敦促全國各地公民聯絡食品藥物管理局及其聯邦官員代表，要求採取行動，並協助大眾對此藥物所造成毀滅性後果的認知，提高警覺。
若有意向媒體作諮詢，請以 [email protected] 電郵聯絡。
有關太平洋法律協會
太平洋法律協會是一所非營利 501(c)(3) 法律辯護機構，致力捍衛宗教自由、家長權利、並各種公民自由。
請點擊以下鏈接，閱讀食品藥物管理局的回應：
https://www.theguardian.com/us-news/2025/may/14/rfk-jr-fda-abortion-pill-mifepristone
简体：
太平洋法律协会－公共政策中心基于某研究报告发出警号，成功敦促 FDA 审查堕胎药物的授权
FDA 现正审核米非司酮的规程，正如太平洋法律协会－公共政策中心的正式信件中所敦促
太平洋法律协会－公共政策中心再次紧急呼吁美国食品药物管理局撤销或暂停对米非司酮 (堕胎药物) 的批准。因有一项新的深入研究显示，服用该药物的女性呈现严重并发症的机率，令人震惊。美国食品药物管理局现已确认将开始重审有关米非司酮的规程，这正是太平洋法律协会－公共政策中心呈递管理局信函中强烈主张的措施。
在本周初，公共伦理政策中心发布了一项研究，分析由 2017 年至 2023 年间共有 865,727 宗保险索赔。报告显示，服用米非司酮的女性中，有 10.93% 在 45 天内经历有严重且不良的症状。此惊人比率较药品标签上所陈述少于 0.5% 风险，高出 22 倍之多。
在 2025 年 4 月 28 日公共伦理政策中心的研究结果，主要发现有：
1. 4.7% 的女士在堕胎后需要进入急症室护理
2. 3.3% 遭遇出血
3. 1.3% 遭受到感染
4. 超于 1000 人需要输血治疗
5. 约有 2,000 位女士经历某种危及生命的不良状况
6. 2.84% 堕胎失误，且必需进行手术处理
请点击以下链接，阅读整篇研究结果：
https://eppc.org/stop-harming-women
太平洋法律协会主席兼创办人 Brad Dacus 表示：“公共伦理政策中心具创新性，并且是现时至为全面的研究，揭露出严重的公共康健危机，令美国食品药物管理局无法忽视。我们为管理局正需重新审查米非司酮的监管规程而感到鼓舞，但仅是审查并不足够。为保障女士们的性命，必须重新考虑该药物的批准是否合宜。”
在呈递至食品药物管理局局长 Martin A. Makary (医学博士、公共康健硕士名衔) 的正式信函中，太平洋法律协会－公共政策中心强调局长先前的承诺，若有新显示不良安全数据，他将重新评估米非司酮的可用性。信中还指出，公众康健服务部秘书长Robert F. Kennedy Jr. 在参议院职位确认听证会上，承诺调查有关此药物安全性的顾虑。
太平洋法律协会－公共政策中心呼吁食品药物管理局立即：
1. 撤销或暂停米非司酮的批准，以作进一步全面安全审查
2. 恢复原有的 REMS 协议，包括现场配药、由医生开配处方、三次到访诊所、并强制上报不良状况
3. 使用目前大规模数据，为米非司酮对全球是否有真实安全性而展开独立调查
太平洋法律协会律师兼医生 David Peters 表示：“鉴于极多的确凿证据，女性的健康受到威胁，食品药物管理局有法律和道德义务以采取行动。”
太平洋法律协会－公共政策中心敦促全国各地公民联络食品药物管理局及其联邦官员代表，要求采取行动，并协助大众对此药物所造成毁灭性后果的认知，提高警觉。
若有意向媒体作咨询，请以 [email protected] 电邮联络。
有关太平洋法律协会
太平洋法律协会是一所非营利 501(c)(3) 法律辩护机构，致力捍卫宗教自由、家长权利、并各种公民自由。
请点击以下链接，阅读食品药物管理局的回应：
https://www.theguardian.com/us-news/2025/may/14/rfk-jr-fda-abortion-pill-mifepristone
太平洋法律協會－公共政策中心基於某研究報告發出警號，成功敦促 FDA 審查墮胎藥物的授權
FDA 現正審核米非司酮的規程，正如太平洋法律協會－公共政策中心的正式信件中所敦促
太平洋法律協會－公共政策中心再次緊急呼籲美國食品藥物管理局撤銷或暫停對米非司酮 (墮胎藥物) 的批准。因有一項新的深入研究顯示，服用該藥物的女性呈現嚴重並發症的機率，令人震驚。美國食品藥物管理局現已確認將開始重審有關米非司酮的規程，這正是太平洋法律協會－公共政策中心呈遞管理局信函中強烈主張的措施。
在本週初，公共倫理政策中心發佈了一項研究，分析由 2017 年至 2023 年間共有 865,727 宗保險索賠。報告顯示，服用米非司酮的女性中，有 10.93% 在 45 天內經歷有嚴重且不良的症狀。此驚人比率較藥品標籤上所陳述少於 0.5% 風險，高出 22 倍之多。
在 2025 年 4 月 28 日公共倫理政策中心的研究結果，主要發現有：
1. 4.7% 的女士在墮胎後需要進入急症室護理
2. 3.3% 遭遇出血
3. 1.3% 遭受到感染
4. 超於 1000 人需要輸血治療
5. 約有 2,000 位女士經歷某種危及生命的不良狀況
6. 2.84% 墮胎失誤，且必需進行手術處理
請點擊以下鏈接，閱讀整篇研究結果：
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太平洋法律協會主席兼創辦人 Brad Dacus 表示：“公共倫理政策中心具創新性，並且是現時至為全面的研究，揭露出嚴重的公共康健危機，令美國食品藥物管理局無法忽視。我們為管理局正需重新審查米非司酮的監管規程而感到鼓舞，但僅是審查並不足夠。為保障女士們的性命，必須重新考慮該藥物的批准是否合宜。”
在呈遞至食品藥物管理局局長 Martin A. Makary (醫學博士、公共康健碩士名銜) 的正式信函中，太平洋法律協會－公共政策中心強調局長先前的承諾，若有新顯示不良安全數據，他將重新評估米非司酮的可用性。信中還指出，公眾康健服務部秘書長Robert F. Kennedy Jr. 在參議院職位確認聽證會上，承諾調查有關此藥物安全性的顧慮。
太平洋法律協會－公共政策中心呼籲食品藥物管理局立即：
1. 撤銷或暫停米非司酮的批准，以作進一步全面安全審查
2. 恢復原有的 REMS 協議，包括現場配藥、由醫生開配處方、三次到訪診所、並強制上報不良狀況
3. 使用目前大規模數據，為米非司酮對全球是否有真實安全性而展開獨立調查
太平洋法律協會律師兼醫生 David Peters 表示：“鑑於極多的確鑿證據，女性的健康受到威脅，食品藥物管理局有法律和道德義務以採取行動。”
太平洋法律協會－公共政策中心敦促全國各地公民聯絡食品藥物管理局及其聯邦官員代表，要求採取行動，並協助大眾對此藥物所造成毀滅性後果的認知，提高警覺。
若有意向媒體作諮詢，請以 [email protected] 電郵聯絡。
有關太平洋法律協會
太平洋法律協會是一所非營利 501(c)(3) 法律辯護機構，致力捍衛宗教自由、家長權利、並各種公民自由。
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太平洋法律协会－公共政策中心基于某研究报告发出警号，成功敦促 FDA 审查堕胎药物的授权
FDA 现正审核米非司酮的规程，正如太平洋法律协会－公共政策中心的正式信件中所敦促
太平洋法律协会－公共政策中心再次紧急呼吁美国食品药物管理局撤销或暂停对米非司酮 (堕胎药物) 的批准。因有一项新的深入研究显示，服用该药物的女性呈现严重并发症的机率，令人震惊。美国食品药物管理局现已确认将开始重审有关米非司酮的规程，这正是太平洋法律协会－公共政策中心呈递管理局信函中强烈主张的措施。
在本周初，公共伦理政策中心发布了一项研究，分析由 2017 年至 2023 年间共有 865,727 宗保险索赔。报告显示，服用米非司酮的女性中，有 10.93% 在 45 天内经历有严重且不良的症状。此惊人比率较药品标签上所陈述少于 0.5% 风险，高出 22 倍之多。
在 2025 年 4 月 28 日公共伦理政策中心的研究结果，主要发现有：
1. 4.7% 的女士在堕胎后需要进入急症室护理
2. 3.3% 遭遇出血
3. 1.3% 遭受到感染
4. 超于 1000 人需要输血治疗
5. 约有 2,000 位女士经历某种危及生命的不良状况
6. 2.84% 堕胎失误，且必需进行手术处理
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太平洋法律协会主席兼创办人 Brad Dacus 表示：“公共伦理政策中心具创新性，并且是现时至为全面的研究，揭露出严重的公共康健危机，令美国食品药物管理局无法忽视。我们为管理局正需重新审查米非司酮的监管规程而感到鼓舞，但仅是审查并不足够。为保障女士们的性命，必须重新考虑该药物的批准是否合宜。”
在呈递至食品药物管理局局长 Martin A. Makary (医学博士、公共康健硕士名衔) 的正式信函中，太平洋法律协会－公共政策中心强调局长先前的承诺，若有新显示不良安全数据，他将重新评估米非司酮的可用性。信中还指出，公众康健服务部秘书长Robert F. Kennedy Jr. 在参议院职位确认听证会上，承诺调查有关此药物安全性的顾虑。
太平洋法律协会－公共政策中心呼吁食品药物管理局立即：
1. 撤销或暂停米非司酮的批准，以作进一步全面安全审查
2. 恢复原有的 REMS 协议，包括现场配药、由医生开配处方、三次到访诊所、并强制上报不良状况
3. 使用目前大规模数据，为米非司酮对全球是否有真实安全性而展开独立调查
太平洋法律协会律师兼医生 David Peters 表示：“鉴于极多的确凿证据，女性的健康受到威胁，食品药物管理局有法律和道德义务以采取行动。”
太平洋法律协会－公共政策中心敦促全国各地公民联络食品药物管理局及其联邦官员代表，要求采取行动，并协助大众对此药物所造成毁灭性后果的认知，提高警觉。
若有意向媒体作咨询，请以 [email protected] 电邮联络。
有关太平洋法律协会
太平洋法律协会是一所非营利 501(c)(3) 法律辩护机构，致力捍卫宗教自由、家长权利、并各种公民自由。
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